La demenza Frontotemporale, nota anche come malattia di Pick, è diversa dal morbo di Alzheimer raramente e forse quindi relativamente sconosciuta. L’ età media della malattia è di 58 anni, ma ha un’ ampia diffusione e può manifestarsi anche in età adolescenziale. La distruzione delle cellule nervose nell’ area del cervello vicina alla fronte e al sonno è caratterizzata dalla distruzione delle cellule nervose, che tipicamente porta a cambiamenti nel comportamento e nella personalità della persona colpita e inevitabilmente porta a disordini pronunciati del comportamento sociale. Qui potete scoprire come si sviluppa la demenza frontotemporale.
Sommario
Quando un parente sviluppa una demenza frontotemporale, può richiedere molto tempo per notare che ha un problema di salute.
A un certo punto noterete i primi cambiamenti comportamentali. Il tuo parente sembrerà più spensierato del suo comportamento precedente, ma anche più superficiale e non si prenderà più cura della sua famiglia con la stessa coscienza con cui sei abituato a lui o lei.
Le sue capacità cognitive come l’attenzione, l’orientamento, la memoria, l’apprendimento e la pianificazione sono ancora conservate all’inizio della demenza, in modo che la vita quotidiana possa essere padroneggiata con sorprendente facilità per un tempo sorprendentemente lungo e non si noteranno problemi qui.
Nel corso del processo, noterete un’ ulteriore grossolanità del vostro comportamento sociale. Non reagisce più in modo appropriato a certe situazioni, può sviluppare comportamenti tattili o addirittura aggressivi.
La capacità emotiva vibrazionale della persona amata si appiattirà lentamente. Non mostra alcuna gioia quando il figlio preferito ha completato con successo i suoi studi e quasi nessun dolore quando un membro della famiglia vicino è morto.
A seconda della localizzazione della morte delle cellule nervose, la demenza frontotemporale può anche portare ad un aumento dell’apatia e della mancanza di disagio, al ritiro dalla famiglia e dagli amici, trascurando i propri hobby e sedendosi a riposo per ore o sdraiandosi a letto, il che può portare alla diagnosi errata di una depressione.
Se poi rispondete al vostro parente, o se potete indurlo a visitare il medico di famiglia, egli non mostrerà alcuna conoscenza della malattia e non capirà che cosa non è corretto con il suo comportamento.
Le persone colpite perdono la loro capacità di parlare nel corso della malattia
Nel corso della demenza frontotemporale, la persona cara può sviluppare strani rituali che lui o lei ripete continuamente. Oppure usa oggetti per situazioni del tutto inopportune, ad esempio per parrucchiere con una scarpa o cercando di chiudere una porta con un cucchiaio.
Probabilmente si osserveranno anche strani cambiamenti nelle abitudini alimentari e di consumo. Molte persone sviluppano una brama per certi alimenti, si nutrono esclusivamente di loro e possono sviluppare un grave problema alcolico anche se l’alcol non è mai stato un problema serio in passato.
Possono anche verificarsi episodi di schizofrenia che possono spaventare la vostra famiglia.
Forse accadono cose che non ci si sarebbe mai aspettati dal proprio parente. Può perdere il suo controllo impulsivo, che può portare a transazioni finanziarie impensate, per esempio, ma anche a conflitti di legge che non sono più solo reati minori.
Nel corso della malattia si sviluppano disturbi della capacità di parlare. Noterete una riduzione del vocabolario, difficoltà nel trovare parole o anche parlare solo con frasi che non sono adattate alla situazione. Nella fase finale della malattia può svilupparsi un silenzio totale.
Una volta che la diagnosi di demenza frontotemporale è stata confermata dal medico, sicuramente vorrà saperne di più sulla prognosi della malattia. La demenza non è curabile, ma piuttosto riduce l’aspettativa di vita. L’aspettativa di vita media dall’insorgenza dei primi sintomi è di 8 anni per la demenza frontotemporale, ma può variare da 2 a 20 anni.
